Главная » 2010»Январь»10 » "Я знаю теперь, откуда пришли мои дальние предки!" Итоги ДНК-тестирования нашей группы
"Я знаю теперь, откуда пришли мои дальние предки!" Итоги ДНК-тестирования нашей группы
18:23
"Я знаю теперь, откуда пришли мои дальние
предки!"... Так теперь могут сказать участники нашей группы
однофамильцев, отправившие в прошлом году образцы своей ДНК в
лабораторию популяционной генетики человека (геногеографии).
Накануне нового 2010 года сотрудники лаборатории закончили анализ
ДНК-тестов всех участников нашей группы. Результаты исследований
выложены на сайте лаборатории геногеографии.
Исследования выполнялись бесплатно в рамках программы "Однофамильцы или
родственники". Участникам нужно было только сделать образцы согласно ИНСТРУКЦИИ и отправить в лабораторию. Итоговые результаты вы можете видеть ниже (табл.1).
Табл.1
Коротко о том, что содержится в таблице. Чтобы было понятно о чем идет речь - небольшой экскурс в генетику. Личный номер.
Исследования проводятся анонимно, никаких личный данных об участниках
не сообщается. Участникам сообщается их личный номер, по которому они и
могут узнать о своих результатах. Числа в таблице. Это и есть
числовая характеристика вашей ДНК. Числа в таблице - это количество
нуклеотидных повторов в определенных блоках Y-хромосомы. Тех самых,
которые указаны в заголовках таблицы: DYS 389, DYS 390... DYS
расшифровывается как «ДНК Y Сегмент», по-английски DNA Y Segment. Число
рядом с DYS - условный номер блока в хромосоме. Таких блоков-маркеров
сейчас насчитывают более 200. В наших исседованиях анализ проводился по
17 маркерам (их еще называют локусами). Количество повторов в каждом из
маркеров сугубо индивидуально и передается от отца к сыну без изменений
на протяжении многих поколений. Но однажды в этом процессе происходит
сбой-мутация: в одном из маркеров воспроизводится либо большее, либо
меньшее количество повторов. Т.е если у отца, например, в маркере DYS
458 было 16 повторов, то у сына их стало 15 (или 17). Происходит это
нечастно, для разных маркеров по разному, но в среднем, приблизительно
1 раз на 10-15 поколений. Частота этого явления - это скорость мутации.
Ничего страшного при такой мутации не происходит, поскольку маркеры
находятся в некодирующей, так называемой никчемной зоне хромосомы, и не
несут генетической информации.
Теперь вы понимаете в чем заключается анализ ДНК? Из присланного вами в
лабораторию образца (той самой ватной палочки) выделяется ДНК, и в ней
на Y-хромосоме в определенных местах, где находятся маркеры,
"считается" количество нуклеотидных повторов. Что дает такой
анализ? Мы видели, что чисто теоретически, даже у близких родственников
(отца и сына), если пришло время для мутации, по одному из маркеров
могут быть отличия плюс-минус один повтор. Если же у двух
разных людей этот набор одинаковый, то можно сделать вывод, что они
происходят от одного предка по мужской линии, и время той самой мутации
еще не наступило. Она может произойти, например, в следующем поколении
и значит их общий предок отстоит от них в прошлое на 9-14 поколений
(около 350 лет). Но с другой стороны та мутация могла прийтись,
например, на вашего деда, и уже от него два поколения назад начался
этот цикл в 350 лет без новых мутаций. Когда конкретно
произошла мутация мы не знаем, поэтому при совпадении по всем маркерам
можем говорить только о предельно возможном расстоянии (в поколениях)
между общими предками двух сравниваемых людей. У них может быть как
общий прадед, так и общий пра-пра-пра-пра...дед. Какая конкретно
степень родства у этих двух людей - это уже вопрос генеалогии. Но в
любом случае, ясно, что они родственники, а не однофамильцы.
Гаплогруппа.
Это уже более общее понятие, включающее в себя разные характерные
наборы повторов. Таких типовых наборов ученые выделили 18 и назвали их
гаплогруппами. Как классифицируются гаплогруппы - это вопрос сложный.
Достаточно понять, что между людьми в гаплогруппе отличия в количестве
повторов присутствуют уже по нескольким маркерам, и отличаться они
могут больше, чем на один повтор. Чем интересно понятие
гаплогруппы? Оно дает возможность генетикам просчитать процесс миграции
различных гаплогрупп по территории Земли, а с учетом скорости мутации
разных маркеров разложить этот процесс по времени. Изучив ДНК людей,
проживающих в разных районах Земли, генетики составили карты расселения
разных гаплогрупп. Наука, которая этим занимается, уже называется
геногеография. Таким образом, знаю свою гаплогруппу, можно
воспользоваться уже готовыми картами и зримо представить себе географию
расселения своих далеких предков. Ниже такие карты вы увидите. Ну, вот теперь можно уже поговорить о полученных результатах.
ИТОГИ АНАЛИЗА ДНК
Смотрим таблицу. В ней одни результаты выделены зеленым цветом, другие
- желтым, некоторые не выделены вообще. Цветом в таблице выделены
совпадающие результаты анализов, это родственные ветви участников.
Таких родственных ветвей у нас - две: первая ветвь - три участника (1,
10, 13), вторая ветвь - четыре участника (3, 5, 6, 7). Несмотря
на то, что при формировании первой группы участников мы планировали
получить максимальное разнообразие ДНК участников, выбирая их из разных
населенных пунктов, так чтобы они заведомо не являлись родственниками
друг другу, этого не получилось. Но нет худа без добра. По крайней мере, эти участники теперь знают о своих родственных связях! В итоге на настоящий момент мы
имеем 8 независимых ветвей: две групповые ветви и шесть ветвей,
представленных каждая одним участником. Все участники проживают в так
называемых родовых местах, населенных пунктов, в которых проживало уже
несколько поколений Байд (по меньшей мере, с начала XIX века). Поэтому,
может быть, что этими 8 ветвями все в дальнейшем и ограничиться, а
может быть, их количество существенно вырастет.
Все участники относятся, фактически, к 2 гаплогруппам: R1a (6 участников) и I (7 участников), а точнее - I1 -
три участника, I2a (xI2a1) - три участника, I2b1 - один участник. Ниже
участники будут сгруппированы по гаплогруппам. Для каждой гаплогруппы
покажем карты миграции.
Возможно, сразу весь материал выложить не получится, буду добавлять по возможности. Периодически наведывайтесь сюда.
ГАПЛОГРУППА R1a
Так называемая «арийская» гаплогруппа R1a1. Ведет род от праславян,
скифов, сарматов и других автохтонов Восточной Европы.
Табл.2
Табл.3
Участники
2 и 8 от основной группы отличаются по 6-7 маркерам (табл.2), и между
собой у них отличие в 7 маркерах (табл.3) . Это довольно много, они
даже в отдаленном прошлом не являлись родственниками.
Гаплогруппа R1a (M17) зародилась на юге русской равнины примерно
10-15 тыс. лет назад, на базе этого
рода сформировался славянский этнос. Принято считать, что этим народом были арии. Предположительно именно этот род изобрел колесо, сконструировал
первые повозки и приручил лошадь, что позволило ему оставить
примитивное матриархальное земледелие и перейти на более эффективное
кочевое скотоводство и впоследствии освоить всю полосу евразийских
степей от Дуная до Забайкалья, распавшись на множество племен. Ареал распространения от Исландии (викинги) до Индии (каста
брахманов), современный центр гаплогруппы находится на территории
Польши
R1a встречается с частотой Таджики (64%), Кигизы (63%), Венгры
(56%), 56.4% среди поляков, 54% среди украинцев и 47% среди русских, но
только с частотой 15.2% среди македонцев, 14.7% среди болгар и 12.1%
среди герцеговинцев. Ниже
приведены карты миграций и распространения этой гаплогруппы. Более развернутый рассказ о путях генетических предков
носителей гаплогруппы R1a можно прочитать на сайте МолГен.
Распределение гаплогруппы R1a в Европе
Карта миграции R1a
ГАПЛОГРУППА I
Гаплогруппа I, возможно, старейшая в Европе и на Русской равнине. Она
редко встречается за пределами этих регионов. В настоящее время она
охватывает примерно 20% европейского мужского населения (рис. 1).
Распределение гаплогруппы I к западу от России и Украины.
Несколько более наглядные карты - суперпозиция карт по
распределению дочерних подгрупп I1 и I2, приведенных ниже, в описаниях
этих подгрупп:
Распределение гаплогруппы I в Европе
Как постулируется в ДНК-генеалогии,
гаплогруппа I появилась в Северной Месопотамии примерно 50-40 тысяч лет
назад и неопределённое время назад её носители прошли Малую Азию на
запад, появились в Европе и заселили её с юга на север. Однако никаких
конкретных данных для этого постулата нет. Никаких свидетельств о том,
как и когда гаплогруппа I перешла в Европу через Малую Азию, нет.
Более того, самой гаплогруппы I* – то есть именно I, а не её
дочерних гаплогрупп I1и I2 с подгруппами, – среди современных людей не
обнаружено. Видимо, её возраст уходит в далёкую древность, и всё, что
мы видим в современниках, – это результат генетического дрейфа с
образованием I1 и I2. Сами подгруппы I1 и I2 – древнейшие в Европе, и
их общие предки жили ранее 20 тысяч лет назад, дальше их следы теряются.
Наконец, постулат ДНК-генеалогии о том, что заселение Европы этой
древнейшей гаплогруппой происходило с юга, противоречит археологическим
данным, по которым заселение Европы происходило с севера или
северо-востока, то есть со стороны Русской равнины. После
образования гаплогруппы I (видимо, из сводной гаплогруппы IJ) её
носители появились на Русской равнине, примерно 52 тысячи лет назад.
Это они оставили многочисленные материальные свидетельства на Русской
равнине, это они были (и остаются) европеоидами, это они, частью
перейдя в Европу с северо-востока, фиксируются в наше время как
ориньяки и кроманьонцы в период, начиная с 35 – 30 тысяч лет назад.
Это их потомки, носители дочерних гаплогрупп I1 и I2, имеют общих
предков прямых ДНК-генеалогических линий среди этнических русских
10525±1090 (I2) – предположительно иеневская археологическая культура и
3650±800 (I1) – предположительно волосовская археологическая культура
лет назад. В целом коалесценция гаплотипов сводится к общему предку
гаплогрупп I1 и I2, который жил ранее 20 тысяч лет назад –
предположительно авдеево-зарайская археологическая культура и
предположительно ориньякский круг археологических культур Европы.
Для прямой экспериментальной верификации этой гипотезы необходимо
определение нуклеотидной последовательности ДНК и типирование её на
гаплотипы и гаплогруппы у скелетных останков культуры Костёнок с
датировкой 52 – 47 тысяч лет назад. Пока это не представляется
возможным, так как эти времена почти вдвое превышают таковые для
обитания в Европе неандертальцев. Кроме того, пока и анализ ДНК
неандертальцев – задача фантастической сложности. Так что пока гипотеза
остаётся гипотезой, но вряд ли что её опровергнет до проведения прямой
верификации. Антропологические данные о преемственности населения археологических культур Центральной России подтверждают эту версию.
Гаплогруппа I разделилась на подгруппы I1 и I2, обе они, в свою
очередь, на свои подгруппы, общим числом более двадцати. На
филогенетическом дереве показано, что «входящими», или
«гаплогруппо-образующими» снипами гаплогруппы I являются М170 и Р19. I
с надстрочным * (I*) показывает, что «нисходящих» мутаций у их
носителей нет. Это – прямые потомки первопредка гаплогруппы. Таких у
гаплогруппы I* пока не обнаружено, хотя на эту гаплогруппу тестированы
уже тысячи человек. Видимо, это были бы те самые потомки первопредка
гаплогруппы на Русской равнине, которые не дожили до наших времён.
Общий предок наших современников гаплогруппы I2 жил около 20 тысяч лет
назад, гаплогруппы I1 – намного позже, 3 – 4 тысячи лет назад. Это –
выжившие остатки гаплогруппы, которые и заселили Европу. Гаплотипы
немногочисленных потомков древнего рода I1 указывают на глубину 21400
лет назад, когда жил их общий предок, время существования Зарайской
стоянки (Московская область). Гаплогруппа I2 сейчас встречается
в основном на Балканах («динарский субклад»), на Британских островах, в
Скандинавии, на Сардинии, но также и в центральных областях России.
Гаплогруппа I1 смещена у наших современников больше к северу – на
Британских островах, в Скандинавии, в центральных областях России.
Среди этнических русских носители гаплогруппы I2 составляют 15%,
гаплогруппы I1 – 6,5%. Это – второе и четвёртое места по численности
среди гаплогрупп среди русского населения (третье место занимает
«угро-финская», она же «уральская» гаплогруппа N1c). Древняя
ветвь I2 у этнических русских расходится на подветви с «возрастом»
10525±1090 лет – «иеневцы» и 3000±380 лет – «волосовцы». Ветвь I1 имеет
«возраст» 3650±800 лет. Для I2 это близко к «возрасту»
восточно-европейской ветви I2 10800±1200 лет. Скандинавская ветвь
гаплогруппы I2 значительно моложе и составляет 6750±770 лет. Общий
возраст гаплогруппы I2, определённый из этих ветвей, составляет
примерно 15375 лет – жители древнего Зарайска.
В далёкие
времена, не менее 21 тысяч лет назад, а по некоторым оценкам, 28 тысяч
лет назад, некий носитель гаплогруппы I приобрёл мутацию М253, она же
Р30, и, сам того не зная, стал патриархом, первопредком рода I1. Этот
род сейчас насчитывает миллионы, если не десятки миллионов человек в
Западной и Восточной Европе. Прямых предков гаплогруппы I1 пока
не найдено, иными словами, не найдено популяции, общий предок которых
уходил бы на глубину 28 тысяч лет назад. Более того, не найдено
популяций I1 «старше», чем 4 – 5 тысяч лет (за исключением нескольких
гаплотипов). Все они пресеклись. Но гаплогруппа выжила, пульсируя в
количестве её носителей, проходя «бутылочные горлышки» популяции,
переходя с места на место, каждый раз начиная с нового общего предка
выживших потомков. Поскольку выжившие потомки приобретали свои
снип-мутации, и некоторые сами становились общими предками «куста»
своих будущих потомков, то это образовало субклады. Их сейчас
насчитывают в гаплогруппе I1 шесть, как показано на рис. 2: I1*
(теоретический, носители пока не обнаружены), I1a, I1b (с субкладом
I1b1), I1c, и I1d. В самое последнее время в список добавлены
I1d1-P109, и предварительно I1e-S79. Таблица 4 показывает
базовые гаплотипы гаплогруппы I1 по регионам, без учёта субкладов, и
расчёт времени жизни общего предка по этим регионам. Строго говоря, это
некорректно, если субклады древние. Тогда гаплотипы нельзя смешивать
при расчётах, потому что два даже одинаковых гаплотипа из двух
субкладов должны иметь общего предка древнее, чем возраст каждого
субклада. Но это у двух индивидуальных гаплотипов. Мы же рассматриваем
предковые гаплотипы. И если в двух разных регионах одинаковы и
предковые гаплотипы, и возраст общего предка, то это один и тот же
общий предок. Тогда, скорее всего, эти популяции в разных регионах
относятся к одному субкладу, или примесь другого субклада незначительна
и не искажает результаты расчётов, либо субклад образовался
относительно недавно, что тоже не мешает расчётам. Таблица 4
показывает, что вся Европа, кроме Скандинавии, имеет одного общего
предка, который жил 3325±115 лет назад (если не принимать в расчёт
погрешности каждого отдельного определения). Это в основном гаплотипы
одного субклада – I1c. Некоторые возможные примеси других субкладов
могут несколько искажать выборку и «удревнять» её предка.
Табл.4
Таблица 4. 25-маркерные базовые (предковые) гаплотипы гаплогруппы I1-M253.
Все гаплотипы – в основном субклада I1c (в нижней части таблицы).
Время жизни старейшего общего предка в гаплогруппе I1 – примерно 21400 лет назад.
Иначе говоря, Британские острова, Центральная Европа, Германия и
Восточная Европа, включая центральные области России, – это единый
регион. Все носители гаплогруппы I1 там – потомки общего предка,
который жил в конце прошлой эры, (субклад I1c). Только один
европейский регион, а именно Скандинавия (Дания, Швеция, Норвегия,
Финляндия), образует необычную пару с Ближним Востоком (Иордания,
Ливан, Турция и евреи ближневосточного происхождения). Поскольку эти
времена соответствуют времени библейского исхода из Египта, и в любом
случае времени становления еврейского сообщества из «разноплеменных
народов», как повествует Библия, что так и было на самом деле,
независимо от Библии, то можно догадываться, что в числе этих
разноплеменных народов были и выходцы из древней Европы. А вот почему
древняя, исчезнувшая линия I1 дала древний же выброс потомков именно в
Скандинавию – мы пока не знаем. Но знаем, что две мутации на
25-маркерных предковых гаплотипах между Скандинавией и Ближним Востоком
помещает ИХ общего предка на 4000 лет назад, то есть на 500 – 600 лет
раньше времён жизни тех, кто эти гаплотипы принёс в Скандинавию и на
Ближний Восток. Наконец, есть небольшая группа гаплотипов
гаплогруппы I1, все европейские (Франция, Англия, Швейцария, Греция,
Германия и Польша), которые разбегаются по мутациям настолько, что
необходимо примерно 21400 лет для такого разбега. Это и есть возраст
старейшего общего предка данной группы гаплотипов в гаплогруппе I1. Таким
образом, старейшей гаплогруппой Русской равнины является гаплогруппа I
(возраст 52 – 47 тысяч лет). Её дочерняя подгруппа I2, распространённая
среди этнических русских, имеет возраст 10525±1090 лет и, скорее всего,
соответствует иеневской археологической культуре Волго-Окского региона.
А другая дочерняя подгруппа – I1 – имеет возраст 3650±800 лет и,
предположительно, соответствует волосовской археологической культуре
того же региона. Общий предок гаплогрупп I1 и I2 жил ранее 20 тысяч лет
назад и вполне отчётливо соотносим с авдеево-зарайской археологической
культурой Волго-Окского региона, а также с ориньякским кругом
археологических культур Европы. Сейчас количество потомков гаплогруппы
I среди русского населения составляет около 15-ти процентов.
Носит название «североевропейской» или "скандинавской". Распространена в Скандинавии и Северной Европе. По-видимому, это
потомки пресловутых «варягов». Также
связана , скорее всего, с
саамами и др. ДОИНДОЕВРОПЕЙСКИМИ-дофинскими народами севера Европы,
т.к. те же шведы и норвежцы в основной массе - индоевропейцы.
Табл.5
Карта миграции I1 (I1a по старой классификации)
Современное распространение гаплогруппы I1
ГАПЛОГРУППА I2a (xI2a1) (ранее - I1b)
Носит название «балканской». Характерна для народов
Балканского полуострова. Это косвенное последствие славянской экспансии
на Балканах в VI-IX вв., когда славянские пришельцы активно смешивались
с местным автохтонным населением. Часть славян впоследствии ушла c
Балкан на север и северо-восток (см. «Повесть временных лет»).
Табл.5
Современное распространение гаплогруппы I2a (xI2a1)
Очень напоминает расселение сербов в старой Югославии (на карте справа сербы показаны темно-синим).
"Германская". Распространение гаплогрупп I2b1 относительно
хорошо коррелирует с историческими границами распространения носителей
германских языков.
Гаплогруппа I2b1 обнаружена более чем у 4 % населения лишь в Германии,
Нидерландах, Бельгии, Дании, Англии (кроме Уэльса и Корнуолла),
Шотландии, на южной оконечности Швеции и Норвегии, а также в провинциях
Нормандия, Мэн, Анжу и Перш на северо-западе Франции, в Провансе
на юго-востоке Франции, в исторических областях Италии — Тоскане,
Умбрии и Лациуме; а также в Молдавии, в Рязанской области и в Мордовии.
Один из субкладов гаплогруппы I2b1, а именно I2b1a (M284),
обнаружен
почти исключительно у населения Великобритании, что может говорить о
его длительной истории существования на Британских островах. Интересно,
что с небольшой частотой гаплогруппы I1 и I2b встречаются на территории
исторических регионов Вифиния и Галатия в современной Турции, куда их
могли принести кельты, мигрировавшие туда по приглашению Никомеда I
Вифинского.
Гаплогруппа I2b1 также встречается примерно у 1 % населения Сардинии.
Дивергенция субклада для мутации M223 произошла около 14,6±3,8 тысяч
лет назад (Rootsi 2004). Возраст вариации YSTR для субклада M223
составляет 13,2±2,7 тысяч лет (Rootsi 2004) или 12,3±3,1 тысяч лет
(Underhill 2007).